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Laboratorio de Referencia de Neumococos (LRN)

Grupo Especializado:

Unidad de Neumococos. Laboratorio de Referencia e Investigación en Enfermedades Bacterianas Prevenibles por Vacunas
Centro Nacional de Microbiología. Instituto de Salud Carlos III 

José Yuste, Fernando González-Camacho y Mirian Domenech

 

Miembros del laboratorio (de izquierda a derecha): José Yuste, Beatriz López,
Mirella Llamosí, Idoia del Río, Fernando González, Julio Sempere, Mirian Domenech.

 

El Laboratorio de Referencia de Neumococos (LRN) comenzó su actividad asistencial dando apoyo al Sistema Nacional de Salud en el año 1979 dedicándose desde entonces a la vigilancia microbiológica de Streptococcus pneumoniae, analizando los serotipos, genotipos y la resistencia antibiótica de los aislados clínicos de neumococo, procedentes de hospitales de las distintas comunidades autónomas. Desde entonces, se han identificado y caracterizado cerca de 100.000 aislados clínicos invasivos que están disponibles en nuestra colección de cepas. Todos los años notificamos los casos de enfermedad neumocócica invasiva a Europa a través del ECDC siendo el tercer país europeo que más casos notifica. El LRN está coordinado por el Dr. José Yuste y se subdivide en dos unidades; por un lado, la parte diagnóstica y epidemiológica formada por dos ayudantes de investigación (Idoia del Río y Beatriz López) y la parte de investigación, formada por el Dr. Fernando González Camacho, la Dra. Mirian Domenech, Julio Sempere y Mirella Llamosí, que están realizando sus Tesis Doctorales. A continuación, se exponen las principales líneas de investigación del laboratorio.

  • Investigación en epidemiología y salud pública. Neumococo es la principal bacteria responsable de las neumonías adquiridas en la comunidad y uno de los principales agentes etiológicos de sepsis y meningitis bacteriana afectando principalmente a la población pediátrica y a los adultos mayores de 65 años. Nuestro laboratorio participa en la caracterización de las cepas circulantes aportando información muy valiosa al Sistema Nacional de Salud sobre la epidemiología de neumococo que es esencial para la detección precoz de clones y serotipos emergentes que puede ser de gran utilidad para evaluar el impacto de las actuales y futuras vacunas disponibles. Entre las técnicas utilizadas destaca la caracterización de neumococos mediante dot blot con antisueros, MLST, PCR-secuenciación de genes capsulares y PCR a tiempo real para muestras de cultivo negativo.
  • Mecanismos de resistencia. Desde hace varios años, nuestro laboratorio está enfocado en el estudio de los mecanismos moleculares relacionados con las diferentes etapas del proceso infeccioso entre las que destacan la colonización del tracto respiratorio superior, el establecimiento de la neumonía y su diseminación, produciendo enfermedad invasiva. Para lograr estos objetivos, nuestro laboratorio utiliza mutantes en diversos factores de virulencia, líneas celulares epiteliales, células fagocitarias (macrófagos y neutrófilos) así como ratones deficientes en receptores importantes del sistema inmune del huésped. Para poder abordar estos estudios se utiliza la citometría de flujo y la microscopía confocal como principales técnicas metodológicas.
  • Búsqueda de antígenos vacunales basados en proteínas conservadas. Las actuales vacunas disponibles están basadas en polisacáridos capsulares que pueden estar conjugados o no a una proteína transportadora. Debido a la elevada variabilidad de neumococo (100 serotipos), la limitación en el número de serotipos que pueden ser incluidos en una vacuna polisacarídica y el fenómeno de reemplazo de serotipos, se estudian vacunas alternativas a las actuales. En nuestro grupo estamos caracterizando el papel protector de algunas proteínas de superficie que están muy conservadas.
  • Importancia de los biofilms de neumococo en la patogénesis y letalidad. Una de las líneas en la que nuestro laboratorio está interesado se basa en el estudio de los biofilms neumocócicos desde la perspectiva de salud pública analizando su impacto en la virulencia de los serotipos emergentes. Con la incorporación de la Dra. Domenech, experta en biofilms bacterianos, estamos analizando la relación entre la letalidad por serotipos y su capacidad de formación de biofilms ya que la formación de biofilm permite a la bacteria evadir el sistema inmune, así como desarrollar elevados niveles de resistencia antibiótica.

AFFILIATION

Centro Nacional de Microbiología
Instituto de Salud Carlos III
Madrid

CONTRIBUTIONS AND SELECTED PUBLICATIONS

  1. de Miguel S, Domenech M, González-Camacho F, Sempere J, Vicioso D, Sanz JC, García Comas L, Ardanuy C, Fenoll A, Yuste J. Nationwide trends of invasive pneumococcal disease in Spain (2009-2019) in children and adults during the pneumococcal conjugate vaccine era. Clin Infect Dis. 2020:ciaa1483.
  2. Sempere J, de Miguel S, González-Camacho F, Yuste J, Domenech M. Clinical Relevance and Molecular Pathogenesis of the Emerging Serotypes 22F and 33F of Streptococcus pneumoniae in Spain. Front Microbiol. 2020; 11: 309.
  3. Tarancón R, Domínguez-Andrés J, Uranga S, Ferreira AV, Groh LA, Domenech M, González-Camacho F, Riksen NP, Aguilo N, Yuste J, Martín C, Netea MG. New live attenuated tuberculosis vaccine MTBVAC induces trained immunity and confers protection against experimental lethal pneumonia. PLoS Pathog. 2020; 16(4):e1008404.
  4. Domenech M, Sempere J, de Miguel S, Yuste J. Combination of antibodies and antibiotics as a promising strategy against multidrug-resistant pathogens of the respiratory tract. Front Immunol. 2018; 9:2700.
  5. Corsini B, Díez-Martínez R, Aguinagalde L, González- Camacho F, García-Fernández E, Letrado P, García P, Yuste J. Chemotherapy with Phage Lysins Reduces Pneumococcal Colonization of the Respiratory Tract. Antimicrob Agents Chemother. 2018 25;62 (6).
  6. Corsini B, Aguinagalde L, Ruiz S, Domenech M, Antequera ML, Fenoll A, García P, García E, Yuste J. Immunization with LytB protein of Streptococcus pneumoniae activates complement-mediated phagocytosis and induces protection against pneumonia and sepsis. Vaccine. 2016; 34 (50):6148-6157.
  7. Ramos-Sevillano E, Urzainqui A, de Andrés B, González- Tajuelo R, Domenech M, González-Camacho F, Sánchez-Madrid F, Brown JS, García E, Yuste J. PSGL-1 on leukocytes is a critical component of the host immune response against invasive pneumococcal disease. PLoS Pathog. 2016;12 (3): e1005500.
  8. Aguinagalde L, Corsini B, Domenech A, Domenech M, Cámara J, Ardanuy C, García E, Liñares J, Fenoll A, Yuste J. Emergence of amoxicillin-resistant variants of Spain9V-ST156 pneumococci expressing serotype 11A correlates with their ability to evade the host immune response. PLoS One. 2015;10 (9): e0137565.
  9. Aguinagalde L, Díez-Martínez R, Yuste J, Royo I, Gil C, Lasa Í, Martín-Fontecha M, Marín-Ramos NI, Ardanuy C, Liñares J, García P, García E, Sánchez-Puelles JM. Auranofin efficacy against MDR Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus infections. J Antimicrob Chemother. 2015; 70(9): 2608-17
  10. Ramos-Sevillano E, Urzainqui A, Campuzano S, Moscoso M, González-Camacho F, Domenech M, Rodríguez de Córdoba S, Sánchez-Madrid F, Brown JS, García E, Yuste J. Pleiotropic effects of cell wall amidase LytA on Streptococcus pneumoniae sensitivity to the host immune response. Infect Immun. 2015; 83 (2): 591-603.
  11. Domenech M, Damian D, Ardanuy C, Liñares J, Fenoll A, García E. Emerging non-PCV13 serotypes 11A and 35B of Streptococcus pneumoniae show high potential for biofilm formation in vitro. PLoS One. 2015; 10(4): e0125636.
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